1.根据GMP文件要求，对物料购进、贮存以及产品生产过程进行监控检查，确保物料贮存、产品生产过程符合GMP管理规范要求；
2.根据GMP要求，负责对生产记录、清场记录、物料状态标志等相关记录进行审核，确保各相关记录填写规范、及时、准确；
3.负责对产品（中间产品、待包装品、成品）按取样操作规程进行取样，对填写相应的记录，确保取样具有代表性、不存在污染或交叉污染的情况，并定期接受培训；
4.负责产品的留样观察工作，负责标本的收集、鉴定、整理与维护。任职要求：大专及以上学历，中药学、中药制剂、制药工程、药物制剂、生物工程、药学、食品科学等相关专业，有无经验均可（有制药企业qa、qc工作经验者优先考虑）

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